aria.labels.skip_content

Fonctionnement du registre

En Belgique, l’enregistrement des patientes dans le registre se fait sur une base volontaire.

Les centres de référence sont contactés par:
  •  le gynécologue traitant
  • le pathologiste initial
  • la patiente elle-même 

Sur ce site, vous trouverez le formulaire d’enregistrement à transmettre à l’un des deux centres. 

Conformément au Règlement général sur la protection des données (Règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016), un formulaire de consentement signé par la patiente est requis pour l’inscription dans la base de données. 

Tous les cas font l’objet d’une relecture anatomopathologique systématique. Les centres fournissent des recommandations thérapeutiques adaptées selon les dernières recommandations en vigueur. Ils établissent des courbes de l’évolution de l’hormone chorionique gonadotrope (hCG). Nous communiquons des informations adaptées en fonction des différents profils d’évolution (normalisation, stagnation ou élévation des taux d’hCG). 

La rareté, l’hétérogénéité et la complexité de ces maladies expliquent les difficultés fréquemment rencontrées dans leur diagnostic, leur suivi et leur traitement. L’implication de centres spécialisés vise à réduire les erreurs diagnostiques ainsi que les risques de surtraitement ou de sous-traitement des maladies trophoblastiques gestationnelles et des néoplasies associées. 

Par ailleurs, avec votre consentement, nous contribuons à des projets de recherche clinique et d’enseignement visant à améliorer la compréhension de ces affections, de leur histoire naturelle et de leur traitement.